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本文以玉米自交系黄早四为供试材料，采用ｃＤＮＡ为探针，对低拷贝小片段的ｒｉｐ和ｐａｌ１基因进行了定位。用生物素标记和相应的酶联级联放大检测系统。在第８和第３染色体长臂上检测到ｒｉｐ基因的杂交信号，信号与着丝粒百分距离分别为２３．６６±１．３２和７２．４７±３．１６。
玉米（Zea mays L.）两个广谱抗病基因rip和pal1的原位杂交定位
【摘 要】
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本文以玉米自交系黄早四为供试材料，采用ｃＤＮＡ为探针，对低拷贝小片段的ｒｉｐ和ｐａｌ１基因进行了定位。用生物素标记和相应的酶联级联放大检测系统。在第８和第３染色体长臂上检测到ｒｉｐ基因的杂交信号，信
【机 构】
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武汉大学生命科学学院,武汉大学生命科学学院,湖北武汉430072,湖北武汉430072
【出 处】
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作物学报
【发表日期】
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1999年5期
【基金项目】
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国家自然科学基金,,国家教委博士点基金资助项目.
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