【摘 要】
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为建立2型猪链球菌（S.suis2）胞外蛋白组双向电泳样品的制备方法,本研究利用双向电泳（2-DE）分离S.suis2强毒株与无致病株的胞外蛋白,分别得到它们的胞外蛋白图谱。在pH4～pH7范围内
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,军事医学科学院军事兽医研究所
【基金项目】
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973基金资助项目(2006CB504400)
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为建立2型猪链球菌（S.suis2）胞外蛋白组双向电泳样品的制备方法,本研究利用双向电泳（2-DE）分离S.suis2强毒株与无致病株的胞外蛋白,分别得到它们的胞外蛋白图谱。在pH4～pH7范围内采用考马斯亮蓝R350染色法在2菌株的胞外蛋白质图谱中都分别检测出180±10个蛋白点,并且它们的蛋白质分子质量分布基本相似;在所检测到差异蛋白点中,其中有50个蛋白点只存在于无致病菌株中而强毒株中不存在,有52个蛋白点只存在于强毒株中而无致病菌株中不存在,有7个蛋白点在2菌株中的表达量相差5倍以上。我
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