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目的比较两种抗原负载方式对树突状细胞(DCs)疫苗的影响。方法抽取HLA表型为All的健康志愿者外周血,分离单核细胞,体外培养。通过反复冻融LoVo细胞,提取肿瘤细胞裂解物或者使用含CEA片断的重组腺相关病毒转染未成熟DCs,诱导特异性细胞毒性T细胞。检测体外培养的DCs和CTL活性,并使用MTT法检测两组CTL对LoVo细胞的杀伤作用。结果两种方式均可培养的成熟DCs,诱导的CTL细胞分泌IFN-γ有所增加;转染后DCs诱导特异性CTL可有效识别并杀伤HLA—All阳性的LoVo细胞,腺相关病毒提呈抗原