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目的：构建携带增强绿色荧光蛋白（enhancedgreenfluorescentprotein,EGFP）和miR-505基因的慢病毒载体。方法：采用PCR方法从pcDNA？6.2-GW/EmGFP-miR-505表达载体质粒扩增出miR-505shRNA基因编码区173bp、175、171bp片段,通过限制性酶切、T4DNA连接酶连接,分别将miR-505 shRNA基因插入慢病毒表达载体FUGW与L26Fsy （1.1）GW中,构建成重组载体FUGW-miR-505-3p/5p/nc与Fsy-miR-