【摘 要】
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目的 分析和预测牛带绦虫成虫精氨酰-Trna转移酶(arginyl-Trna-protein transferase,ATE)基因及其编码蛋白的结构域特性,并进行原核表达.方法 利用在线生物信息学网站及工具
【机 构】
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贵阳医学院多媒体形态学、法医学、寄生虫学教研室,贵州,贵阳,550004
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目的 分析和预测牛带绦虫成虫精氨酰-Trna转移酶(arginyl-Trna-protein transferase,ATE)基因及其编码蛋白的结构域特性,并进行原核表达.方法 利用在线生物信息学网站及工具对牛带绦虫精氨酰-Trna转移酶基因的功能进行预测并将其编码区序列克隆到原核表达载体Pet-28a(+)上,测序鉴定重组质粒.结果 该基因全长1 476 bp,编码区为141～1 617 bp,编码491个氨基酸;该基因为全长基因,无跨膜区,具有多个磷酸化位点,蛋白的理化性质稳定,理论分子量为56 436.3Da;没有质体、线粒体定位序列;十二烷基一聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果表明,目的基因在大肠埃希菌BL21-DE3中表达成功.结论 筛选出牛带绦虫成虫精氨酰-Trna转移酶基因,成功构建重组原核表达质粒.
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