【摘 要】
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目的构建靶向Ku70基因的RNA干扰（RNAi）表达载体并进行RNAi效果鉴定。方法设计3个针对Ku70基因的小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）,转染Hela细胞系。在转染24、48、72 h后,
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目的构建靶向Ku70基因的RNA干扰（RNAi）表达载体并进行RNAi效果鉴定。方法设计3个针对Ku70基因的小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）,转染Hela细胞系。在转染24、48、72 h后,通过免疫印迹分析检测Ku70蛋白的表达量。把RNAi效果最显著的siRNA设计成短发夹RNA（short-hairpin RNA,shRNA）,克隆入pSi-lencerTM 4.1-CMV hygro载体,转染Hela细胞系并筛选稳转细胞株,在mRNA和蛋白水平,评估Ku70
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