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目的：检测胃癌线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）的突变和不稳定性，探讨mtDNA损伤与胃癌发生的关系及其作用机制。方法：采用PCR扩增22例胃癌组织和对应的远端正常胃黏膜组织mtDNA控制区（D-loop）以及编码基因，利用变性高效液相色谱（denaturing high performance liquid chromatography，dHPLC）和DNA测序检测分析mtDNA的变异情况（包括种系性突变、体细胞突变和不稳定性）。结果：22例胃癌组织其线粒体不稳定性（mito