论文部分内容阅读
晚期黑色素瘤患者的5年生存率<10%,全身治疗是治疗本病的基石。威罗菲尼(vemu-rafenib)的研发成功迎来了全身治疗的新时代。I～III期临床试验结果表明,威罗菲尼伴有较高的有效率和无进展生存期并且明显改善总生存期。美国FDA和欧盟药品管理局(EMA)分别于2011年8月17日和2012年2月20日批准威罗菲尼治疗BRAFV600突变的黑色素瘤患者。本文综述威罗菲尼目前对晚期黑色素瘤的全身治疗方案和有前途的研究方法。