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目的：建立大鼠骨髓DC的分离和体外扩增方法，构建TGF－β1重组质粒并转染DC，检测TGF－β1基因对DC分化成熟的影响。方法：分离大鼠骨髓造血前体细胞，在GM－CSF作用下经手法筛选，纯化、培养并扩增DC。构建TGF－β1－pcDNA3质粒，并以脂质体介导转染DC。以Dil荧光法和免疫细胞化学染色检测转染DC的TGF－β1和RT1B的表达。结果：TGF－β1-pcDNA3质粒可转染未成熟DC并有效抑制DC表面RT1B的表达，并能抑制DC对LPS的反应。结论：TGF－β1基因能有效抑制DC成熟，并诱导机体