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目的 克隆THANK基因全长及胞外区片段并测序。方法 采用PT-PCR技术,唑人白血病细胞系HL-60细胞总PAN中扩增人THANK cDNA,并定向克隆于pMD-18T载体,转染大肠杆菌、抽提质粒后,用ABI PRISM^TM377XLDNA 自动测义测序。结果RT-PCR扩增出一个858bp的DNA片段,限制性内切酶图谱分析和测序结果显示:该858bp片段为编码入THANK的cDNA,与公布