【摘 要】
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目的 掌握成都双流口岸出入境人员传染病感染情况,为有效地开展传染病监测和预防控制工作提供科学依据.方法 对2007-2011年成都双流口岸113 804名出境人员和12 004名入境人员
【机 构】
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四川大学华西公共卫生学院 成都610041 ;四川出入境检验检疫局;四川大学华西公共卫生学院 成都610041
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目的 掌握成都双流口岸出入境人员传染病感染情况,为有效地开展传染病监测和预防控制工作提供科学依据.方法 对2007-2011年成都双流口岸113 804名出境人员和12 004名入境人员的传染病监测结果分别进行统计,并对感染者的流行病学资料进行统计学分析.结果 出境人员中共检出4种传染病9 446例次,传染病总检出率为8.30％.入境人员中共检出4种传染病494例次,传染病总检出率为4.12％,均以乙肝阳性检出率居多,以男性青壮年传染病检出率居多.结论 应加强对出入境重点人群的传染病监测工作,制定有效的防控对策,以防止传染病通过国境口岸进一步传播.同时加强健康宣传和行为干预,会同当地卫生行政部门签署联防联控协议,扩大防控工作的范围和有效性.
其他文献
先天性膈疝( congenital diaphragmatic hernia,CDH )是由于胚胎期膈肌发育缺陷所致,传统治疗方法是经腹或经胸手术修补缺损,近年来已有作者报道[1-3]腹腔镜下修补治疗,但对新生儿病例因其腹腔容积小,采用经腹腔镜途径修补往往比较困难,2010年10月至2010年12月我们成功实施经胸腔镜下修补膈肌缺损治疗新生儿左侧膈疝2例,报告如下。
肾上腺皮质癌( adrenocortical carcinoma,ACC)是起源于肾上腺皮质的一种罕见的高度恶性肿瘤,以单侧发病多见,双侧少见.国内报道50余例儿童ACC,无一例为双侧发病,我院近期收治1例儿童双侧ACC,结合文献对该疾病的临床、病理特点及治疗进行探讨。
脾性腺融合综合征(splenogonadal fusion,SGF)是一种罕见的良性先天性畸形.首次报道约在100多年前(Boestrom E.Freiburg,1883,149).到目前为止,国内外共报道了150例左右.SFG男女发病比例约为1.5:1[1].多见于男性,主要表现为脾脏与性腺或中肾管残留物的异常融合.该疾病通常是在手术过程中发现的,如果对其认识不足,有可能导致不必要的睾丸切除术。
病例1:男,8岁,因发现右上肢畸形5年入院,检查:左侧肋骨、双侧肱骨近端、双侧尺骨远端各可及质硬、不规则、不可推动包块,最大者约为3cm×2cm×1cm,最小约1.0cm×0.5cm×0.5cm,表面皮肤未见明显异常,无压痛.右侧上肢较对侧短约1cm,右肘关节内翻,伸直、旋前、旋后轻度受限,可及桡骨头前脱位,右侧腕关节轻度尺偏。
患儿:男,9岁.于2009年8月因发现双侧锁骨中段异常活动,两肩畸形,肩胛隆起9年余入院.患儿出生1个月余因肺炎拍摄胸片时发现双侧锁骨中段不连,因家长考虑患儿年龄小,手术创伤大,未予处理,随着患儿年龄增长,家长发现双侧肩部畸形,锁骨中部体表隆起,遂入我院就诊。
患儿,男,1岁1个月,第一胎第一产,足月剖腹产,出生时即发现双足及双拇畸形.父母非近亲结婚,母亲怀孕期间无有毒化学品和农药等接触史,家族中其他成员无类似畸形.小儿已经可以单独行走,步态稳,但左足穿鞋有影响。
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