分析河南省2013年5种致泻性大肠杆菌（DEC）在腹泻人群中分布情况及PFGE图谱特征。
方法收集河南省2013年腹泻病多病原监测系统中分离自1 037例患者的大肠杆菌菌株，共计1 037株，涵盖4个监测哨点医院。采用克氏双糖铁/动力吲哚尿素培养基（KIA/MIU）对大肠杆菌做初步鉴定，热裂解法制备DNA模板，多重PCR鉴定5种DEC。根据国际PulseNet细菌性传染病分子分型监测网络公布的非O157大肠杆菌PFGE分型技术方案，对检出的DEC进行分型。
结果1 037株菌株中，共检测出125株DEC，总检出率12.05%。其中，肠聚集性大肠杆菌（EAEC）检出率为8.68%(90株)；肠致病性大肠杆菌（EPEC）检出率为2.31%(24株)；肠产毒性大肠杆菌（ETEC）检出率为0.39%(4株)；肠侵袭性大肠杆菌（EIEC）检出率为0.68%(7株)；未检出肠出血性大肠杆菌（EHEC）。1 037例腹泻患者中男性639例，检出DEC 94株（14.71%）；女性398例，检出DEC 31株（7.79%）。农村患者782例，检出DEC 97株（12.40%）；城市患者255例，检出28株（10.98%）。125例DEC阳性患者中，≤5岁儿童有83例（66.4%）。PFGE分析显示，53株EAEC获得52种带型，每种带型包含菌株数1~2株不等，相似度为66.3%~100.0%；18株EPEC获得18种带型，每种带型均只包含1株菌，相似度为72.6%~94.8%；5株EIEC获得5种带型，每种带型均只包含1株菌，相似度71.9%~98.5%；2株ETEC获得2种带型，相似度小于70.0%。
结论4种DEC作为致病病原构成了2013年河南省细菌性腹泻病原谱的重要组成部分；4种DEC携带不同的毒力基因种类，且细菌染色体指纹图谱呈现高度多态性。