【摘 要】
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目的:筛选适合樟科植物的DNA条形码,对采集的22种樟科植物进行鉴定分类。方法:以22种樟科植物为实验材料,提取其DNA,使用不同的DNA条形码引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,电泳检测后进行双向测序。采用Codon Code Aligner软件对测序峰图和序列进行校对、拼接并去除正反向引物序列。将序列导入DNAMAN,进行多序列对比,查看并分析碱基变异位点。用MEGA计算不同种植物的遗传距离(K2P),根据遗传距离分析变异程度,基于邻接法构建系统进化树。结果:采用3对DNA条形码通用引物对22种樟科
【基金项目】
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广东省中医药局中医药科研项目(20201231),广东省普通高校青年创新人才类项目(2019KQNCX057),广东省基础和应用基础研究基金联合基金项目(2019A1515111043),罗定肉桂产业发展基础研究项目(2018-082),第四次全国中药资源普查项目(2017-152-006)。
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目的:筛选适合樟科植物的DNA条形码,对采集的22种樟科植物进行鉴定分类。方法:以22种樟科植物为实验材料,提取其DNA,使用不同的DNA条形码引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,电泳检测后进行双向测序。采用Codon Code Aligner软件对测序峰图和序列进行校对、拼接并去除正反向引物序列。将序列导入DNAMAN,进行多序列对比,查看并分析碱基变异位点。用MEGA计算不同种植物的遗传距离(K2P),根据遗传距离分析变异程度,基于邻接法构建系统进化树。结果:采用3对DNA条形码通用引物对22种樟科
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