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plazomicin是一种由西索米星为起始原料,经化学合成而得的新型氨基糖苷类药物,对大多数多药耐药菌具有较高的活性。与其他氨基糖苷类药物相似,plazomicin通过与细菌核糖体30S亚基结合抑制细菌蛋白质的合成。对大多数氨基糖苷类修饰酶有效,但不能抑制16S rRNA甲基化酶。该文对plazomicin的化学结构、抗菌机制、耐药机制、体内外抗菌活性、药动学、药效学、临床应用以及药物配伍方面作一综述。