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目的评价皮肤角质层和活性皮肤层对药物经皮渗透的差异.方法选择安替比林(AT)为模型药物,采用Franz扩散池法,考察药物经完整皮肤和剥离角质层皮肤的体外透皮能力Kp,并比较吸收促进剂肉豆蔻酸异丙酯(IPM)共存时的促透能力大小.结果 AT经剥离角质层皮肤的Kp是经完整皮肤的3.24倍,加入IPM后AT的Kp分别提高到原来的3.68倍(经完整皮肤)和5.17倍(经剥离角质层皮肤).结论本实验为皮肤病态条件,如皮肤受伤或溃疡等时的药物经皮吸收规律研究提供一种新的方法.