【摘 要】
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目的 建立当归六黄汤UPLC指纹图谱及黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱和阿魏酸4种成分的质量分数测定方法.方法 采用UPLC法,色谱柱为Waters CORTECS T3柱(150 mm×2.1 mm,1.6μm),流动相为0.1％磷酸溶液-乙腈、梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为285 nm.结果 建立了15批当归六黄汤的指纹图谱,标定了20个共有峰,分别归属于处方中的六味药材,并指认了阿魏酸、盐酸黄柏碱、木兰花碱、表小檗碱、黄芩苷、盐酸小檗碱、千层纸素A苷、汉黄芩苷等8个成分,15批当归六黄汤指纹图谱相
【机 构】
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国药集团广东环球制药有限公司,广东佛山528305
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目的 建立当归六黄汤UPLC指纹图谱及黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱和阿魏酸4种成分的质量分数测定方法.方法 采用UPLC法,色谱柱为Waters CORTECS T3柱(150 mm×2.1 mm,1.6μm),流动相为0.1％磷酸溶液-乙腈、梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为285 nm.结果 建立了15批当归六黄汤的指纹图谱,标定了20个共有峰,分别归属于处方中的六味药材,并指认了阿魏酸、盐酸黄柏碱、木兰花碱、表小檗碱、黄芩苷、盐酸小檗碱、千层纸素A苷、汉黄芩苷等8个成分,15批当归六黄汤指纹图谱相似度均大于0.90;制剂中黄芩苷和盐酸小檗碱2种成分的质量分数较高;出膏率范围为24.05％～33.89％,平均出膏率为(28.61±8.58)％.结论 本研究建立的方法准确、快捷,为全面评价当归六黄汤的质量、建立质量标准、完善生产工艺提供了依据.
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