【摘 要】
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目的:构建绿色荧光蛋白(GFP)和小鼠纤维介素蛋白(mfgl 2)的融合蛋白表达载体,在仓鼠卵巢(CHO)细胞中表达,为mfgl 2的RNA干扰体外研究提供简便的判断手段. 方法:用PCR从mfgl 2
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科
【基金项目】
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中国科学院资助项目，湖北省武汉市科技局科技攻关项目
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目的:构建绿色荧光蛋白(GFP)和小鼠纤维介素蛋白(mfgl 2)的融合蛋白表达载体,在仓鼠卵巢(CHO)细胞中表达,为mfgl 2的RNA干扰体外研究提供简便的判断手段. 方法:用PCR从mfgl 2 cDNA文库中扩增出mfgl 2 cDNA片段,插入到GFP表达载体pEGFP-N2中GFP基因序列的上游,构建成GFP-mfgl 2融合基因表达载体pEGFP-mfgl 2, 将该载体转染到CHO细胞后24～48 h,通过荧光显微镜观察并摄片. 结果:扩增出长约1.3 kb的基因片段,经双酶切鉴定和测序
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