【摘 要】
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目的 探讨腺病毒介导多巴胺2型受体短链亚型基因(D2S)联合溴隐亭药物干预对体外培养的原代人垂体无功能腺瘤(NFPA)细胞凋亡的影响.方法 应用重组腺病毒载体pAd-D2S-EGFP将D2S基因导入原代贴壁培养的人NFPA细胞中,免疫荧光染色检测感染后细胞内D2S蛋白表达变化,转染后联合溴隐亭药物干预,并以CCK-8法检测加药后细胞生长活性,并用Hoechst染色细胞核凋亡形态学检测评估转染后药物
【机 构】
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目的 探讨腺病毒介导多巴胺2型受体短链亚型基因(D2S)联合溴隐亭药物干预对体外培养的原代人垂体无功能腺瘤(NFPA)细胞凋亡的影响.方法 应用重组腺病毒载体pAd-D2S-EGFP将D2S基因导入原代贴壁培养的人NFPA细胞中,免疫荧光染色检测感染后细胞内D2S蛋白表达变化,转染后联合溴隐亭药物干预,并以CCK-8法检测加药后细胞生长活性,并用Hoechst染色细胞核凋亡形态学检测评估转染后药物干预对细胞活性的影响.结果 pAd-D2S-EGFP能够成功感染体外贴壁培养的原代人NFPA细胞,转染D2S-EGFP联合溴隐亭药物干预能够抑制NFPA细胞生长,溴隐亭干预后第48小时时,实验组细胞活性为(40±5)％,与单纯加药组(97±5)％及空载体组(90±9)％相比,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组Hoechst染色观察到明显的凋亡现象.结论 提高体外培养NFPA细胞的D2S表达会增加肿瘤细胞对溴隐亭治疗的敏感性。
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