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目的探讨HCV核心蛋白对Wnt信号通路抑制分子SFRP1启动子活性的影响。方法以人肝癌细胞系Huh7基因组为模板,扩增SFRP1启动子区不同片段(-407~-27bp,-837~-27bp,-1202--27bp,-1619--27bp,-2029~-27bp),以pGL3-Basic为载体分别构建SFRPl肩动子区截短报告质粒。将构建好的质粒与pRL.TK共转染HEK293细胞,确定启动子区活性最强区域;分别用编码HCV核心蛋白的腺病毒或GFP对照腺病毒感染已转染重组报告质粒的SK-Hepl细胞,观察A