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将RAPD标记转换为SCAR标记是更到更为可靠而有有标记的有效方法,应用集群分离体分析(BSA)方法,筛选了900个100个碱基随机引物,得到了2个与单显性大豆花叶病毒抗性基因Rsa连锁的显性RAPD标记OPAS-061800和OPW-05600,将与Rsa连锁距离较近的OPW-05660克隆并测定DNA序列,根据这个序列的两端设计了1对特异的寡聚核苷酸引物,用这对引物进行扩增,在抗感亲本间观察到