【摘 要】
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卵巢早衰是一种多基因病,目前的研究热点集中在用细胞和分子遗传学方法研究其发病的细胞和分子机制,寻找可能的候选基因,其中研究最多的是X染色体的异常及其相关基因缺陷,如Z
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院妇产科 210029
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卵巢早衰是一种多基因病,目前的研究热点集中在用细胞和分子遗传学方法研究其发病的细胞和分子机制,寻找可能的候选基因,其中研究最多的是X染色体的异常及其相关基因缺陷,如ZFX,DIA,XIST,FMR1,AT2等。对其发病机制的阐明有助于对该病的检测,预测可能发病人群,帮助加深对卵细胞发生、迁移、增殖、成熟和卵巢功能维持机制的了解。
Premature ovarian failure is a polygenic disease. The current research focuses on the cellular and molecular mechanisms of cellular and molecular genetics to find out the possible candidate genes, the most studied is the X chromosome abnormalities and related genes Defects, such as ZFX, DIA, XIST, FMR1, AT2 and so on. The elucidation of its pathogenesis helps to detect the disease, predict the likely disease population, and help to deepen the understanding of the maintenance mechanism of egg generation, migration, proliferation, maturation and ovarian function.
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