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以团头鲂细胞因子信号传导抑制蛋白1(SOCS1)基因socs1a和socs1b为编辑对象,在线分析并筛选出合适的靶点合成向导RNA (guide RNA, gRNA),然后对1~2细胞期的团头鲂胚胎进行gRNA和Cas9蛋白的混合注射。通过荧光定量PCR技术在转录水平检测socs1a和socs1b的表达,并通过测序平台在DNA水平鉴定基因序列的突变,成功建立了多种socs1的突变品系。与同期野生型(WT)相比,socs1a突变杂合体(SOCS1a^+/-)和socs1b突变杂合体(SOCS1b^+/-)团