【摘 要】
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本文采用FUS-50L（A）罐发酵生产林可霉素。研究发现，在发酵初期（0—24h）和前期（24—40h），通过严格控制硫酸铵和葡萄糖的补入时机和补人速率，可使林可链霉菌保持较高较稳定的生理活性，并
【机 构】
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三峡大学化学与生命科学学院,华东理工大学生物工程学院,江西国药有限责任公司
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本文采用FUS-50L（A）罐发酵生产林可霉素。研究发现，在发酵初期（0—24h）和前期（24—40h），通过严格控制硫酸铵和葡萄糖的补入时机和补人速率，可使林可链霉菌保持较高较稳定的生理活性，并实现菌体由初级代谢向次级代谢的过渡。在发酵中期（40—140h）和后期（140h-发酵终点），当pH和湿菌体浓度（PMV）分别在6．9和54％左右，硫酸铵和葡萄糖的平均添加速率分别为0．08和0．5g／（L．h）左右时，每24h林可霉素的产量可增加1100μg／ml左右。在分批补料发酵生产中，将pH控制在6．6—
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