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为研究玉米Zmcen基因的特征及生物学功能,并对其编码蛋白结构与功能进行分析。以玉米cDNA为模板,将其构建到带有GST表达标签的原核表达载体PGEX-6P-1中,构建的重组载体PGEX-6P-ZmCm转化至大肠杆菌BL21(DE3),通过0.3mmol/LIPTC在27丈下诱导表达20h,获得了可溶性的GST融合蛋白。采用GST亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,经12%SDS-PAGE电泳和GST标签抗体Western Blotting检测,鉴定为含有GST-Tag的融合蛋白,纯化的蛋白经PreScissi