【摘 要】
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目的:考察EPOCH方案中3种药物在0.9%氯化钠溶液中的配伍稳定性,为临床使用该方案提供理论依据。方法:模拟临床给药浓度配制EPOCH方案混合输液,其中依托泊苷(VP-16)质量浓度为
【机 构】
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中国药科大学,南京医科大学附属江苏省人民医院药学部,
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目的:考察EPOCH方案中3种药物在0.9%氯化钠溶液中的配伍稳定性,为临床使用该方案提供理论依据。方法:模拟临床给药浓度配制EPOCH方案混合输液,其中依托泊苷(VP-16)质量浓度为175μg·mL-1,盐酸多柔比星(ADM)质量浓度为35μg·mL-1,硫酸长春新碱(VCR)质量浓度为1.4μg·mL-1,用高效液相色谱法测定混合输液36 h内的各成分含量及不溶性微粒数变化,pH计测定pH值。结果:所建立的HPLC检测方法简单,可靠,稳定,应用此法对EPOCH方案中配伍的3种药物浓度和pH进行检测,结果显示3种成分的浓度和溶液的pH值在36 h内基本未发生变化。结论:EPOCH方案中3种化疗药物按照临床使用浓度配伍,在500 mL生理盐水中相容且稳定,此配伍输注方法临床应用安全可靠。
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