【摘 要】
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本文研究HMBA对人肝癌SMMC-7721细胞周期G0/G1期阻滞相关基因表达的影响.免疫细胞化学和核酸原位杂交检测结果显示,HMBA可明显上调p21WAFI/CIPI、p16蛋白表达并增强P21WAFI/C
【机 构】
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厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室,厦门大学生命科学学院细胞生物学研究室
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本文研究HMBA对人肝癌SMMC-7721细胞周期G0/G1期阻滞相关基因表达的影响.免疫细胞化学和核酸原位杂交检测结果显示,HMBA可明显上调p21WAFI/CIPI、p16蛋白表达并增强P21WAFI/CIPI基因转录,同时对CDK4、Cyclin D1蛋白表达以及c-myc基因转录均具有明显的下调作用.结果表明,HMBA可通过增强p2iWAFI/CIPI、p16基因表达而抑制Cyrclin D1-CDK4活性,最终导致细胞进入S期所需的c-myc等基因转录活性下降,从而将细胞周期阻滞于G0/GI期,
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