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为进一步对鹅细小病毒（GPV）非结构（NS）蛋白B细胞线性抗原表位进行定位，本研究设计了覆盖NS1蛋白C末端453aa～627aa的7个长约30个氨基酸残基的重叠短肽，并进行了融合表达。蛋白质印迹分析结果表明，表达的融合蛋白NSb（485aa～514aa）、NSc（498aa～532aa1、NSd（523aa～556aa）、NSef543aa～573aa）、NSf（564aa～598aa）和NSg（599aa～627aa）能够被GPV免疫的鹅血清识别。将抗原表位区推导氨基酸序列与GenBank中登录的12