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[目的]通过利用SSR分子标记技术测定向日葵种子纯度．以期为生产加工应用提供准确、便捷的杂交种种子纯度鉴定方法提供依据。[方法]该研究以新食葵6号及其双亲的DNA为模板．通过DNA提取、PCR扩增反应和制作电泳的步骤．进行了约100对SSR物分子标记的筛选。[结果]SSR多态引物标记532在新食葵6号母本分别产生特异条带大小为496bp，父本特异标记条带大小为451bp；引物标记574在母本上特异条带大小为364bp。父本上的特异标记条带大小为384bp，同时室内分子鉴定的纯度和田间鉴定纯度基本一致：通过