【摘 要】
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目的:为研究MTMR 14基因在肺癌细胞中的功能.方法:运用CRISPR/Cas9基因编辑技术得到基因敲减的人胚肾细胞株(293T),筛选了1对具有编辑作用的sgRNA作用于腺癌人类肺泡基底上皮
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(31771274);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(CZY18020)
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目的:为研究MTMR 14基因在肺癌细胞中的功能.方法:运用CRISPR/Cas9基因编辑技术得到基因敲减的人胚肾细胞株(293T),筛选了1对具有编辑作用的sgRNA作用于腺癌人类肺泡基底上皮细胞(A549),获得了基因敲减的A549细胞株,并对野生型和敲减型细胞进行一系列表型分析.结果:在非同步情况下,野生型和敲减型细胞周期无明显变化,但敲减细胞中CyclinD 1和CyclinE的mRNA表达量显著升高,P 21和P 27的mRNA表达量显著降低.结论:MTMR 14基因表达的减少能促进细胞增殖.
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