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克隆了1条白桦MYB转录因子基因，命名为BpMYB2。实时定量PCR分析表明BpMYB2基因在白桦不同器官和组织内的表达量不同，在直立木木质部中表达量最高，其次是人工弯曲处理2周的对应木、应拉木、花序，在叶和芽中表达量极低；利用染色体步移技术，获得长度为1284 bp的启动子序列。启动子进行PLACE分析发现，序列中含有TATA box、ARR1AT、WRKY71OS等元件。构建了由BpMYB2启动子驱动GUS报告基因在植物中的表达载体，命名为BpMYB2-1301，利用农杆菌介导法瞬时转化白桦幼苗，并进