【摘 要】
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自身免疫性肝病是一种自身免疫介导所致的肝实质破坏、慢性炎症及肝纤维化的严重的炎症性肝病[1-2]。其包含自身免疫性肝炎、原发性硬化性胆管炎、原发性胆汁性胆管炎及IgG4
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自身免疫性肝病是一种自身免疫介导所致的肝实质破坏、慢性炎症及肝纤维化的严重的炎症性肝病[1-2]。其包含自身免疫性肝炎、原发性硬化性胆管炎、原发性胆汁性胆管炎及IgG4相关硬化性胆管炎,同时具有两种或以上类型的临床及病理特征则为重叠综合征。在自身免疫性肝炎和原发性胆汁性肝硬化中,女性占主导地位,约80%,而在原发性硬化性胆管炎及IgG4相关硬化性胆管炎中,男性占大多数。自身免疫性肝病所包含的几种肝病类型在临床症状上可能没有特异性表现,这就需要临床医生结合各项指标综合判断,本文拟从病因、诊断、治疗方面综合分
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