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利用较价廉的3-硝基-4-羟基苯甲酸在Pd/C催化下氢化还原得3-氨基-4-羟基苯甲酸,再与氯甲酸甲酯（或氯甲酸乙酯）成环得苯并[d]噁唑啉-2-酮-5-羧酸。目标化合物经1H NMR和MS确证,总收率为81.6%。该方法工艺简单,条件温和,收率较高,便于工业合成。
苯并[d]噁唑啉-2-酮-5-羧酸的合成研究
【摘 要】
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利用较价廉的3-硝基-4-羟基苯甲酸在Pd/C催化下氢化还原得3-氨基-4-羟基苯甲酸,再与氯甲酸甲酯（或氯甲酸乙酯）成环得苯并[d]噁唑啉-2-酮-5-羧酸。目标化合物经1H NMR和MS确证,
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所,郑州大学药学院,成都军区联勤部药品仪器检验所
【出 处】
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科学技术与工程
【发表日期】
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2012年17期
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