铕基金属有机框架材料从混合染料中选择性分离亚甲基蓝

来源 :高等学校化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zyb1026
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
利用紫外-可见吸收光谱和粉末X射线衍射等技术,通过染料吸附实验、混合染料吸附实验、吸附动力学实验和循环吸附实验,研究了一种铕基金属有机框架材料从混合染料水溶液中选择性分离亚甲基蓝的性能与机理.研究结果表明,该材料对亚甲基蓝的最大吸附量为20 mg/g,在12 h内可完成对亚甲基蓝的选择性吸附,且可以循环使用3次以上.混合染料吸附实验结果表明,该材料的吸附选择性源于孔道的静电作用与尺寸排斥效应.
其他文献
为了深入理解羧基化纤维素衍生物聚集态结构和羧基含量对金属络合型复合水凝胶的增强增韧作用,文中分别在2种羧基化纤维素衍生物——聚阴离子纤维素(PAC)和TEMPO氧化纤维素纳米纤维(CNF)水体系中,进行了丙烯酰胺(AM)的自由基水溶液聚合,制备了PAM基复合水凝胶,进而经0.1 mol/L ZrOCl2水溶液处理,获得了力学性能更为优越的Zr(IV)络合型复合水凝胶.通过红外光谱、扫描电镜和压缩/拉伸力学对所得水凝胶进行了表征.结果表明,CNF或PAC的引入增强了PAM的氢键作用,赋予了水凝胶较高的力学性
综合评述了近些年来基于环糊精的多金属氧簇超分子体系的代表性工作,以参与构建的多酸-环糊精超分子复合物中不同多酸的结构类型为分类依据进行了相应的归纳概述.希望本文可以引起读者对于多金属氧簇-环糊精超分子体系的研究兴趣,并为研究者提供一些新的思路和启发.
为改善聚乙烯醇(PVA)对相变材料十二酸十二酯(PCM)的包封稳定性与力学性能,以经戊二醛交联改性的复合分子量共混PVA作为支撑材料、以十二酸十二酯作为相变材料,采用乳液静电纺丝技术制备了PCM/PVA蓄热调温纤维.采用旋转流变仪、扫描电镜、差示扫描量热仪、温度记录仪、热红外成像仪、多功能拉伸仪等研究了O/W型PCM/PVA纺丝液的组成及电纺纤维的表面形貌、储热性能、调温性能和力学性能等.研究结果表明,以不同相对分子质量的PVA1和PVA2共混制备复合PVA,当PVA1与PVA2质量比为3:7,PVA质量
光催化分解水是将太阳能转化为化学能的有效手段之一.相比于粉末光催化,采用H型电解池的光电催化方法具有材料选择范围大、载流子迁移和分离效率高、电极易于回收等优点.近年来,金属有机框架材料(MOFs)在光电催化水分解领域得到越来越多的应用.相比于传统无机催化剂,MOFs光电极具有比表面积大、结构易于调控等独特优势.本文按照MOFs的应用形式分为纯MOFs、MOFs与其它催化剂的复合结构和MOFs衍生物3类,总结了近年来MOFs在光电催化水分解领域的研究现状和进展,介绍了光催化/电催化领域的部分典型研究成果,最
质子交换膜燃料电池(PEMFC)因能量转化率高、污染小、工作温度低、启动速度快而被广泛应用.Nafion系列膜成本高、结构特性模糊,阻碍了质子传导性能的进一步提高和对传导机理的精确理解.因此开发具有结构明确、传导路径清晰的高质子传导率的晶态材料对于燃料电池领域具有重要意义.本文利用有机配体5-羟基间苯二甲酸作为模板诱导[Mo2S2O2]2+阳离子,自组装成一种多核多氧硫钼酸盐簇[N(CH3)4]2H2·[(Mo2S2O2)8(OH)16(C8O5H4)2]·22H2O(Mo16).该化合物清晰明确的结构和
分别以2种V形羧酸[1,3-苯二甲酸(H2BDC)和5-羟基-1,3-苯二甲酸(H2OIP)]与钼酸铵进行反应,得到了2种有机酸根与无机酸根缩合构成的杂化砷钼酸盐:(NH4)17H4[(AsMo6O21)2(AsMo6O23)(BDC)4]·28H2O(1)和(NH4)5Cs8H6[(AsMo6O21)3(OIP)5]·40H2O(2).利用单晶X射线衍射对2种化合物进行了结构分析,发现二者均为三聚结构.对2种化合物的光致变色及热致变色性质进行了研究,发现在氙灯照射下2种化合物均可在5 min内变色.当将
通过溶剂热法合成了一种新型阳离子镓金属-有机框架Ga-MOF,其化学式为[Ga3O(H2O)3(TCA)2]·NO3·6DMF·2H2O(JOU-27,H3TCA=4,4′,4″-三苯胺三羧酸).结构分析表明,JOU-27是基于氧心三核镓簇的三维微孔结构.由于荧光配体H3TCA的引入,JOU-27具有强的荧光发射强度,因此可用于检测Fe3+离子和硝基芳香族化合物.结果表明,其对Fe3+的检出限低至2.22×10?6 mol/L(Stern-Volmer常数KSV=52823 L/mol);当硝基苯(NB)
新型水凝胶微针具有安全包裹多相药物、药物持续、可控释放等优点,在微针透皮给药领域极具应用潜力.文中重点研究了交联透明质酸微针贴片的优化工艺,并对微针贴片进行了性能评价.在碱性条件下使用1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)为交联剂对透明质酸进行交联,利用微浇注法制备交联透明质酸微针(cHA-MN),并优化其工艺.对所制备的微针贴片进行了外观形貌、力学性能、体外刺入性能及溶胀性能表征,验证其能否满足使用要求.实验结果表明,使用最优工艺制备的交联透明质酸微针贴片力学性能优良,可以顺利刺破皮肤,并实现溶胀功能.
采用分子构筑块策略设计合成了一个含萘基的直线型有机羧酸配体4,4′-(9,10-naphthalenediyl)bis-ben-zoic acid(H2NDBA),以构筑特定的骨架结构.利用调节剂法,通过八水合氯氧化锆与有机配体H2NDBA的溶剂热反应,合成了具有预期fcu拓扑结构的[Zr6(μ3-O)4(μ3-OH)4(NDBA)6]·7DMF·4H2O(JLU-MOF100).该MOF材料具有高孔隙率和良好的水稳定性.得益于有机配体中的萘基团,JLU-MOF100具有优异的荧光性质,基于荧光猝灭效应,
为更好地发挥中空纤维膜加湿器的加湿作用,提高加湿性能,提出对中空纤维膜进行超疏水改性.利用溶胶凝胶法制备二氧化硅(SiO2),八乙烯基笼型倍半硅氧烷(OV-POSS)与巯基-聚二甲基硅氧烷(PDMS-SH)通过巯基烯烃点击反应形成POSS-S-PDMS聚合物,利用涂覆法将其涂覆在聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜表面.在膜表面与涂层、涂层与涂层之间均利用化学键连接以提高涂层的牢固度,制备了一种具有SiO2-PDMS-POSS稳定性涂层的超疏水复合膜.研究了光引发剂的质量分数、二氧化硅粒径影响因素对复合膜的影