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自1973年Kaplan报告了HBsAg阳性患者血清中测到特异性HBV-DNA聚合酶(以下简称DNA-P)后,为深入研究HBV提供了一种新指标。国内1978年开展此技术,临床应用日益广泛,并有改进和发展。目前HBV的研究虽已进入分子生处学水平,但DVA-P在观察HBV复制活跃程度方面仍为一简便可靠的指标。本文结合我们工作中遇到的问题,对DNA-P滤膜选择,检测中质控、DNA-P计算方法及血清污染对结果影响等问题加以讨论。