饮水中多环芳烃的高效液相色谱分析-柱子切换和检测波长程序法

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不少多环芳烃(PAH)对人类有致癌或致突变的特性,分离和测定各类水(地面水、饮用水等)中PAH含量历来是环境分析者感兴趣的课题。对于PAH的分离与测定,以色谱法居多。本文报道了水中痕量PAH先经Seppak-C_(18)富集,再用液相色谱柱切换和荧光检测波长分级程序法进行分离测定。方法的色谱检测极限为0.01μg/1。实验 (一)主要仪器及试剂 HPLC仪器由M6000A泵、U6K进样器、M440紫外检测器(UV.254nm,Waters Co.) Many PAHs are carcinogenic or mutagenic in humans. Isolating and determining PAH content in various types of water (surface water, drinking water, etc.) has long been a topic of interest to environmental analysts. For PAH separation and determination, the majority of chromatography. In this paper, trace PAH in water was first enriched by Seppak-C_ (18), and then separated by liquid chromatography column switching and fluorescence detection wavelength-grading procedure. The method has a limit of detection of 0.01 μg / l. Experimental (A) of the main instruments and reagents HPLC apparatus consists of M6000A pump, U6K injector, M440 UV detector (UV.254nm, Waters Co.)
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