【摘 要】
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以费氏弧菌（Vibrio fischeri）EM17基因组DNA为模板,通过PCR方法克隆了该菌的β-内切葡聚糖酶基因（GenBank登录号：EF533943）。将其插入到表达载体pGEX-6p-1中,转化大肠杆菌（Escheric
【机 构】
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华中农业大学农业微生物学国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(No.30370027;No.30350057)资助。
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以费氏弧菌（Vibrio fischeri）EM17基因组DNA为模板,通过PCR方法克隆了该菌的β-内切葡聚糖酶基因（GenBank登录号：EF533943）。将其插入到表达载体pGEX-6p-1中,转化大肠杆菌（Escherichia coli）BL21（DE3）诱导表达。测序结果经DNAMAN软件分析,该基因与费氏弧菌ES114基因组预测的β-内切葡聚糖酶基因同源性达到97.1%,但与其它β-内切葡聚糖酶基因同源性较低。酶学性质研究表明,该酶的最适反应温度为60℃,最适反应pH为9.0。同时研究了6
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