目的　探讨CXC亚族趋化因子受体3（CXCR3）及其配体I-TAC在免疫性血小板减少性紫癜（ITP）发病机制中的作用。方法　应用ELISA和逆转录PCR，对30例初诊及复发ITP患者治疗前、18例治疗后缓解患者和24例健康人的血浆IFNγ、I-TAC和外周血单个核细胞（PBMNC）中CXCR3进行检测。结果　治疗前ITP患者血浆中IFNγ的含量明显高于治疗后组与正常对照组［（71.45±17.62）ng/L比（36.94±14.86）ng/L和（25.28±12.85）ng/L，P<0.05］，ITP治疗后血浆IFNγ的含量仍高于正常对照组（P<0.05）。治疗前ITP患者血浆中I-TAC的含量与治疗后及正常对照组相比，3组之间差异无统计学意义［（455.56±144.70）ng/L比（488.24±164.70）ng/L和（382.97±167.43）ng/L，P>0.05］。与正常对照组相比，治疗前与治疗后组ITP患者PBMNC高表达CXCR3 mRNA［6.76（3.03，37.00），1.76（0.45，14.18）比0.12（0.04，0.28），P<0.05］，治疗后CXCR3表达降低，但与治疗前相比差异无统计学意义（P>0.05）。结论　ITP患者高表达Th1细胞因子，同时CXCR3⁺细胞可能通过趋化机制在ITP免疫机制中发挥一定的作用。