通过转染人工合成的小分子双链RNA(dsRNA)dsP21-555至膀胱癌细胞系T24和EJ，观察其对膀胱癌细胞生长的作用。
方法根据对膀胱癌细胞的不同处理分为3组：阴性对照组[转染随机序列(dsControl)]，阳性对照组(转染相应的微小RNA即miR-370)和实验组(转染dsP21-555)。实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测3组细胞p21 mRNA及细胞周期依赖性激酶(CDK)4、CDK-6 mRNA的表达；Western印迹法检测P21蛋白和CDK4、CDK6蛋白的表达；流式细胞术测定转染后细胞周期分布；细胞增殖实验检测转染后细胞增殖能力；集落形成实验检测单个细胞克隆增殖能力。
结果qPCR结果显示，与转染dsControl相比，转染dsP21-555分别上调T24和EJ细胞中p21 mRNA表达至2.46倍(P<0.01)和2.60倍(P<0.01)；转染dsP21-555与转染miR-370相比，p21 mRNA表达差异无统计学意义(均P>0.05)。与转染dsControl相比，转染dsP21-555分别使T24和EJ细胞中CDK4 mRNA的表达下调43%(P<0.01)和54%(均P<0.01)，CDK6 mRNA的表达下调39%(P<0.01)和36%(P<0.01)；转染dsP21-555与转染miR-370相比，CDK4、CDK6 mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05)。Western蛋白印迹检测结果验证了组间p21和CDK4、6基因表达的差异。流式细胞术检测显示，与转染dsControl相比，转染miR-370或dsP21-555后，G0/G1期细胞比例明显升高，而S期和G2/M期细胞比例减少，细胞周期被阻滞在G0/G1期。细胞增殖实验结果显示，与转染dsControl相比，转染miR-370或dsP21-555后细胞增殖能力明显下降(均P<0.05)，且转染miR-370与转染dsP21-555间细胞增殖能力差异无统计学意义(P>0.05)。细胞集落形成实验显示，转染miR-370和dsP21-555形成的集落数量均较转染dsControl少。
结论dsP21-555能通过RNA激活作用激活P21蛋白的表达并显著抑制膀胱癌细胞的生长。