【摘 要】
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目的研究氢溴酸高乌甲素口服后在小鼠体内的药动学特性。方法用HPLC法测定血药浓度,用MCPKP药动学软件处理药-时数据。结果氢溴酸高乌甲素血药浓度在0.5~15μg·ml-1范围内呈
【机 构】
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兰州大学药学院,兰州大学第二医院,甘肃省药品检验所
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目的研究氢溴酸高乌甲素口服后在小鼠体内的药动学特性。方法用HPLC法测定血药浓度,用MCPKP药动学软件处理药-时数据。结果氢溴酸高乌甲素血药浓度在0.5~15μg·ml-1范围内呈良好的线性关系。小鼠按11.71mg·kg-1单剂量口服给药,主要药动学参数为:t1/2ka=1.90h,t1/2β=4.31h,tmax=0.94h,Cmax=2.40μg·ml-1,AUC=20.89μg·h-1·ml-1。结论小鼠口服氢溴酸高乌甲素后,体内药-时过程符合二室开放模型,吸收较快,消除速度适中。
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