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给大鼠反复ip CCl4诱发肝脏代谢紊乱，脂质沉积，代偿性地使肝内弥漫性纤维增生，肝脏假小叶形成，肝组织中HPA含量增加，形成肝硬化，并可见血清ALT活性升高，TP与ALB减少，A／G比值倒。肝复乐能降低CCl4肝硬化大鼠模型血清和肝组织中TCh和TG含量，升高血清ALB,逆转A/G比值,降低ALT活性，降低肝组织中含HPA含量。表明肝复乐对CCl4肝硬化具有保护作用。