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为能简便、快速地进行流行性出血病病毒（epizootic haemorrhagic disease virus,EHDV）抗体监测,采用纯化的6型EHDV抗原包被ELISA板,以豚鼠抗EHDV-2型多克隆抗体作为竞争抗体,建立了检测EHDV群特异性抗体的竞争ELISA（C-ELISA）方法。结果显示：抗原最佳包被浓度为5.12μg·mL^-1（1∶10 000）,竞争抗体最佳稀释倍数为1∶10 000;通过对各270份阴性和阳性的牛、羊血清检测,确定该检测方法临界值为50%;特异性试验表明该EL