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目的探讨α-晶状体蛋白分子伴侣功能的作用机制。方法将柠檬酸合酶（CS）、盐酸胍和不同浓度的α-晶状体蛋白及3mmol／L的ATP温育，分光光度计测定CS的活性。α-晶状体蛋白与ATP温育后用荧光分光光度计检测其荧光发射光谱。结果α-晶状体蛋白不能使变性的CS复性，但能抑制盐酸胍诱导的CS凝聚，保护CS的失活且呈浓度依赖性。ATP可使这些作用增强。ATP浓度增高可导致α-晶状体蛋白色氨酸荧光强度降低。结论ATP可增强α-晶状体蛋白的分子伴侣功能且能改变α-晶状体蛋白的分子构象。