【摘 要】
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艾司氯胺酮是一种新型抗抑郁药,经鼻给药,主要的作用机制是可持续阻断N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体,阻断真核细胞的延伸因子2 (eEF2)激酶,增加脑源性神经营养性因子(BDNF)的
【机 构】
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中南大学湘雅二医院精神卫生研究所; 湘潭市第五人民医院;
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艾司氯胺酮是一种新型抗抑郁药,经鼻给药,主要的作用机制是可持续阻断N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体,阻断真核细胞的延伸因子2 (eEF2)激酶,增加脑源性神经营养性因子(BDNF)的释放及原肌球蛋白受体激酶B (TrkB)的表达,诱导雷帕霉素靶蛋白复合体1 (mTORC1)信号通路及细胞外调节蛋白激酶(ERK)激活,改善神经可塑性和突触的形成。相关临床研究结果均表明艾司氯胺酮治疗难治性抑郁症起效快速,能迅速消除患者的自杀意图,低剂量维持治疗有助于患者病情稳定,不良反应较少。
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