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应用RT-PCR方法从中国人胎脑组织中扩增出神经珠蛋白(NGB)特异性编码基因片段,并将其克隆到pMD18-TVector中,构建了pMD18-T-hNGB克隆质粒,然后进行测序分析并与国外报道的NGB序列相比较.结果表明,本文获得的中国人NGB编码基因序列与国外序列的同源性为98%.
中国人神经珠蛋白（NGB）基因克隆与序列分析
【摘 要】
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应用RT-PCR方法从中国人胎脑组织中扩增出神经珠蛋白(NGB)特异性编码基因片段,并将其克隆到pMD18-TVector中,构建了pMD18-T-hNGB克隆质粒,然后进行测序分析并与国外报道的NGB
【机 构】
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河北大学,中国科学院
【出 处】
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河北大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2005年4期
【基金项目】
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河北省科技厅科研项目
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