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采用双重PCR、PCR-SSCP和序列分析方法，对31例非小细胞肺癌、15例食管癌、13例胃癌、9例乳腺癌共68例原发肿瘤组织标本p16基因进行了研究 .p16基因在肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌中的缺失率分别为16%（5/31），20%（3/15），8%（1/13），0（0/9）.2例突变：一例食管癌在第130位氨基酸密码由AGA变为ATA，编码的氨基酸由精氨酸变为异亮氨酸.一例肺癌第140位氨基酸的CGG处的C缺失，导致移码突变.p16基因在人类恶性肿瘤发生发展中起重要作用，是多肿瘤抑制基因.