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目的将由 RNAi 与 Ku80 抑制学习 SiHa 房间的放射敏感度。方法 pKu80-siRNA 和 pNeg-siRNA 被构造然后 transfected 进 SiHa 房间。西方的污点和 RT-PCR 被使用测量 Ku80 的表示。在有 6 MV X 光检查的 10 Gy 照耀以后，房间在 20 h， 28 h 和 48 h 被收获，并且由流动血细胞计数分析了因为 apoptosis 评价。SF2 和α，房间的β价值被克隆形成数组获得。结果二稳定的 transfection 房间克隆 SiHa/