同时伴有myc/IgH基因和bcl-2/IgH基因融合的B细胞淋巴瘤一例

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患者男,27岁.鼻塞8年余,持续性头痛2个月,伴双眼复视1个月.当地医院头颅CT考虑鼻咽癌侵犯蝶骨斜坡及蝶窦.2009年12月25日在本院磁共振成像(MRI)检查考虑鼻咽癌侵犯中颅窝底骨质,并双侧咽后组、颈部Ⅱ区淋巴结转移.PET-CT检查符合淋巴瘤影像改变.实验室检查:乳酸脱氢酶(LD.68 μmol·s-1·L-1(正常值1.82~4.09 μmol·s-1·L-1).鼻咽镜示鼻咽部巨大肿块,占据整个鼻咽腔的4/5,堵塞双侧后鼻孔2/3,行鼻咽肿物活检术.患者国际预后指数(international prognostic index,IPI)评分为0分。

其他文献
患者男,80岁.7周前因"前列腺增生症伴尿潴留"在当地医院行经尿道前列腺电切手术,诊断为"前列腺良性增生,局灶间质急慢性炎细胞浸润",术后9 d拔尿管后不能排尿伴发热,为行系统治疗,于2010年10月收入本院。
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标准化、自动化的技术是提高质量控制的最好方法,液基细胞学改进了细胞学检查的制作方法,而在阅片诊断和质量控制中则需要有更高水平的技术支持。中华医学会病理学分会和《中华病理学杂志》编委会共同主办“电脑辅助阅片系统在宫颈细胞学诊断与质量控制中应用价值的多中心临床研究项目”,该项目由中华医学会病理学分会细胞学组作为项目技术实施单位。
患者男,44岁.乙型肝炎病毒携带者,既往体健,于2009年12月2日在当地医院体检时B超发现左肝低回声占位性病变来本院就诊.体检:患者慢性病容,皮肤巩膜无黄染,无肝掌及蜘蛛痣,全身浅表淋巴结未及肿大,腹平软、无压痛,肝脾肋下未及,无肝区叩击痛、无移动性浊音。
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一、血管周上皮样细胞的由来  1991年意大利病理学者Pea等[1]在肺透明细胞糖瘤(CCST)和肾血管平滑肌脂肪瘤(AML)中同时观察到一种胞质透亮至淡嗜伊红色的上皮样细胞.随后的一些研究显示,CCST和AML均表达HMB45,电镜检测也观察到胞质内含前黑色素颗粒.鉴于此,Bonetti等[2]于1992年首次提出血管周上皮样细胞(PEC)这一概念,并在随后的文章中指出CCST和AML关系密切,
期刊
为加强我国病理工作者对个体化医学进展的了解和提高病理靶向诊断水平,由《中华病理学杂志》编辑委员会主办的个体化医学和病理诊断学术论坛定于2011年11月在广东省广州市召开。会议主要介绍靶向治疗新进展,与分子病理学发展相联系的靶向诊断进展,靶向诊断治疗所存在的问题以及发展方向,邀请国内外不同领域的专家,从各自学科的角度论述个体化医学的发展,避免单一学科的局限性,扩展病理医师的眼界,了解临床医师的需求,
我们既往的研究结果显示肾间质泡沫细胞的形成与蛋白尿的严重程度和血清胆固醇水平有关[1].Alport综合征患者血脂水平明显低于其他病理类型的肾小球疾病患者,但其泡沫细胞浸润的发生率却显著高于其他患者;另外膜增生性肾小球肾炎(MPGN)患者与局灶节段硬化性肾小球病(FSGS)患者相比两组间血清胆固醇水平差异无统计学意义,但两者泡沫细胞发生率却有显著差异[1]。
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患者男,73岁.因声嘶、咽部不适,于2010年3月至浙江大学医学院附属二院就诊.患者4个月前出现持续性声音嘶哑,有咽部不适、痰阻感,不伴咽痛、发热,休息后症状改善不明显.喉内镜示左声带巨大新生物,以"喉肿瘤"收住入院。
期刊
南京医科大学病理学教研室高达教授因病于2011年2月22日晚21时10分在南京鼓楼医院逝世,享年96岁。高达教授,女,生于1916年3月24日,江苏高邮人。1941年毕业于国立江苏医学院(现南京医科大学),毕业后留校任教,历任助教,讲师,副教授,教授,硕士生导师,
膀胱可发生各种腺性和假腺样病变,这些病变可从完全良性到生物学行为呈侵袭性的原发或继发恶性肿瘤.膀胱良性腺性病变如囊性膀胱炎和腺性膀胱炎在小的活检标本中可误诊为恶性病变.同样,苗勒起源的异位组织偶可见于膀胱,这些病变应与膀胱真性腺样肿瘤区分开来,否则会引起不适当的治疗.本文就发生于膀胱的各种腺性和腺样病变进行介绍,重点是这些腺样病变的鉴别诊断和临床意义。
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脑膜血管周细胞瘤(meningeal hemangiopericytoma,M-HPC)容易复发和远处转移[1],由于其形态学相似于孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT),常被误诊.我们总结了17例M-HPC,并收集5例颅内SFT作为对照,分析其临床病理学特征和免疫表型,并讨论其鉴别诊断。
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