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建立了一种牛血凝块基因组DNA提取方法,其过程为机械性粉碎,高盐EDTA处理后用含蛋白酶K和SDS的细胞裂解液消化,苯酚-氯仿抽提,再以本方法抽提的DNA为模板进行PCR扩增,对PCR产物测序,测序结果与抗凝血DNA的PCR产物测序结果比较。结果表明:本方法提取的DNA成功地应用于PCR扩增。