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目的：观察前列清合剂治疗慢性盆腔疼痛综合症（CPPS）的临床疗效的有效性。方法：采用持续一个半月的病例开放自身对照研究方法，根据美国国立卫生研究院（NIH）分类标准（1995年）确诊为CPPS。口服前列清合剂，每次口服50ml，一日二次，一个半月为一疗程。分Ⅲa和Ⅲb二组进行观察，观察病人治疗前后的临床疼痛、排尿异常、生活质量、卵磷脂小体、EPS—WBC的变化情况。结果：前列清合剂治疗慢性盆腔疼痛综合征（CPPS）总有效率占83．33％，两组CPPS总有效率无显著性差别（P〉0．05），前列清合剂均能减低