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以拟南芥MBD基因的EST为基础，采用电子克隆并结合RT-PCR方法分离克隆了包含开放阅读框的小麦甲基结合域蛋白基因TaMBD4。序列分析显示，TaMBD4蛋白有典型的甲基结合域。组织表达特性分析表明，TaMBD4在干种子和胚乳中的表达量高于其它组织。TaMBD4的cDNA和基因组DNA比较分析显示，此基因包括1个内含子，进一步分析表明这个内含子为2个GGCAGT序列的串联重复，推测该内含子可能与TaMBD4基因的转录后调控相关。